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綿陽(yáng)十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間裝修基本技術(shù)要求和監(jiān)控管理功能

無(wú)塵車間作為空氣凈化技術(shù)的主體，具有以下三個(gè)特點(diǎn)無(wú)塵車間是空氣潔凈達(dá)到一定活動(dòng)和生產(chǎn)水平的場(chǎng)所。潔凈室檢測(cè)單向流潔凈室氣流的特征是流線平行，以單一方向流動(dòng)，并且在斷截面上風(fēng)速一致，有垂直單向潔凈室，準(zhǔn)垂直單向流，水平單向流潔凈室等。潔凈室檢測(cè)潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、尖端技術(shù)密切聯(lián)系在一起。由于精密...
設(shè)備維護(hù)
綿陽(yáng)制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單！

制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單！1 酸度計(jì)：測(cè)HP值2電導(dǎo)率計(jì)：測(cè)量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率三。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃無(wú)菌試驗(yàn)室-潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)方案包括：建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供應(yīng)、電氣設(shè)計(jì)、集中控制、安防、施工工藝、檢測(cè)、培訓(xùn)等多方面內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無(wú)菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保...
方案設(shè)計(jì)
綿陽(yáng)GMP潔凈車間使用要求及流程

GMP潔凈車間使用要求及流程GMP潔凈車間使用要求及流程 GMP潔凈車間使用要求及流程本公司1潔凈區(qū)溫度和濕度的要求原料藥車間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度，相對(duì)濕度控制在百分之28至百分之60。溫度和濕度的記錄應(yīng)保證可以及時(shí)的觀測(cè)數(shù)值的變化，一般記...
行業(yè)資訊
綿陽(yáng)十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室裝修方案應(yīng)注意的三個(gè)因素

我們知道，無(wú)塵室的潔凈度級(jí)別分別是百級(jí)、千級(jí)、萬(wàn)級(jí)、三十萬(wàn)級(jí)，今天我們主要為大家介紹的是十萬(wàn)計(jì)無(wú)塵室裝修設(shè)計(jì)方案應(yīng)注意的三個(gè)因素：一、十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室裝修時(shí)要求采用無(wú)塵潔凈系統(tǒng)無(wú)塵室裝修廠家應(yīng)充分了解車間的實(shí)際情況，根據(jù)無(wú)塵室的實(shí)際情況選擇合適的空氣凈化系統(tǒng)的風(fēng)流向，一般有三種選擇，水平層流、垂直層...
設(shè)備維護(hù)
綿陽(yáng)制藥企業(yè)潔凈車間的專業(yè)配合要協(xié)調(diào)

由于制藥工業(yè)是直接關(guān)系到人民身體健康的產(chǎn)業(yè)，它對(duì)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)要求較高。無(wú)塵車間車間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過(guò)濾，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦，玻璃陶瓷，顏料，電子，制藥，紡織印染，造紙電鍍，機(jī)械制造，化工，鋼鐵冶煉，化肥農(nóng)藥等。藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量控制（control)涉及(to invo...
方案設(shè)計(jì)